FOXP2基因（Forkhead Box P2）即叉头框P2基因，是控制语言能力发展的基因。该基因位于第7对染色体上。它在许多具有复杂发声及发声学习能力的动物，例如鸣禽中，广泛存在。因此该基因发生突变会影响语言能力，同时它也是一个孤独症易感基因。该基因的异常有可能导致人类特定的先天性言语障碍。

　　FOXP2的发现工作源于遗传科学家对英国“KE”（或称“K”）家族的研究。该家族的一些成员患有遗传性的言语障碍，且三代家族成员均有致病情况，这种病症被称为发育性言语失用症。有研究者找到一位患有先天性言语障碍但不属于KE家族的病人——被称为“CS”的英国男孩。Lai等2001年发现，同一基因在CS男孩和KE家族病人身上都发生了突变。根据基因命名法，人们将这个分离出的基因称为FOXP2。FOXP2对语言习得非常重要，其突变会导致FOXP2基因一个拷贝功能丢失，另一个拷贝满足不了大脑正常发育的需要，从而导致运动技能和肌肉协调能力的损伤，由此产生语言功能紊乱。

　　（于博根据《国外FOXP2基因及其语言相关性研究二十年》等资料整理）

《中国社会科学报》版权所有，转载请注明出处及本网站名。